在暗场环境下，可对不同成分和直径的等离子体金银纳米粒子进行高光谱成像。右图为显微成像光谱仪拍摄到金、银等量子点的暗场高光谱图像。

显微高光谱技术可帮助您在纳米级准确识别离子类型与颗粒直径。

当器件（芯片、微发光器件）表面出现瑕疵时，其发光特性，对光的吸收、反射光谱特性也将出现差异。对相机的芯片表面行显微高光谱成像，就可以针对表面镀膜、芯片缺陷进行评估。

在实时电化学测量过程中，对离子选择性膜的横截面进行高分辨率光谱成像。可以优化传质控制离子选择电极（ISE）膜的实验条件，以提高检测限度，如图：

A：在535和660 nm处记录不同时间点的吸光度曲线，分别为未质子化和质子化发色载体ETH 5294的吸光度最大值。

B：薄膜横截面的三维全谱表示。

C：薄膜横截面的假彩色编码三维表示。

左列：偏振前记录的图像。

右栏：4500s偏振后记录的图像。

纳米颗粒与人乳腺癌细胞在Au浓度为0-20mg/L的条件下相互作用。

右图显示了在细胞中添加不同浓度的Au时，暗场条件观察细胞的图像与高光谱扫描结果，在两种金浓度的高光谱图像中都显示为亮点(图 e,f)，这证实了纳米颗粒的吸收。相比之下，仅对照细胞的高光谱图像(d)没有显示出金纳米颗粒信号。

由此可准确定位癌细胞的存在与位置，并对其进行精准辐照热能消融。

对血管场和非血管场的光谱差异进行表征，以确定它们在监测血管生成方面的潜在用途。在450-920nm波长范围内，对光谱进行分类。分类光谱被集成到光谱库中，随后的采集与库集相关，最小相关系数（MCC）为99%。

从血管光谱特征可以看出，1区在血液供应中断后恢复为非血管光谱特征。4区在切断血液供应前后没有变化。

这项工作对监测各种生理或病理过程，包括肿瘤血管生成和抗血管药物的治疗效果具有指导意义。

在暗室中，通过重复添加化学试剂刺激蠕虫生物发光，直到适应黑暗的眼睛不再能看到生物发光为止。然后对样品进行生物发光和荧光测量，分析蠕虫的主体部分的荧光光谱分布。

使用显微高光谱成像系统进行高光谱分析。通过光谱峰值可以得出海洋蠕虫的生物发光可能是由光蛋白产生的。

右图代表了从片段不同部分获得的至少100个光谱的最佳平均值（98%置信限）。

设计并制备了金纳米棒分子探针（GNrMPs），用于HBEC细胞表面标志物的多重鉴定。使用暗场显微镜结合光谱成像仪直接探测细胞，同时检测多达三个表面标记。这些细胞系的免疫表型组成显示了它们的转移潜能，用GNrMPs进行评估。这项技术有可能成为乳腺癌和其他癌症诊断的重要工具。

使用显微镜，对细胞进行暗场成像，散射的GNrMPs在暗背景下显示为亮粒子，右图为不同长宽比的GNrMP描绘的具有不同免疫表型的细胞的暗场图像和等离子光谱。

为了确定IP-AuNP在离子选择性膜相中的扩散特性，将载有离子载体和无离子载体（空白）膜段合并在一个玻璃容器中。合并两个膜可诱导IP-AuNP从负载离子载体的膜（供体）扩散到空白膜（受体）中。

然后将融合的膜立即置于配备有显微高光谱成像系统的视场中。高光谱成像系统具有沿与光谱仪入口狭缝相对应的选定观察线在可见范围内收集上百个全光谱的能力，如图。

结果表明负载膜与空白膜的谱线有显著不同，利用显微高光谱系统的高空间分辨率特点可以灵敏地监测样品的实时状态。